Toplanan hasta yakınları, “5 bin DMD hastası evladımız FDA onaylı ilaçlarını bekliyor” ve “Küçük bir adım, büyük bir umut. Umuda destek ol” yazılı pankartlar taşıdı. Programa katılan bazı aileler, çocuklarıyla birlikte taleplerini dile getirdi.
"DMD Göz Ardı Edilmemeli"
Duchenne Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği Başkanı Sadullah Erol, yaptığı açıklamada, DMD'nin genetik bir kas hastalığı olduğunu ve genellikle erkek çocuklarını etkilediğini belirtti. Erol, "DMD hastalığı her 3 bin 500 erkek çocuğunda bir görülmektedir. Dünyada yılda 20 bin DMD'li çocuğun doğduğu varsayılmaktadır. Hastalık, çocukluk çağında belirti göstermeye başlar. Bu çocuklarımız 6 veya en fazla 7 yaşına kadar hayatını bağımsız idare edebilirler. 8 yaş ve sonrası hastalık çok hızlı ilerleme dönemine girmektedir. 10'lu yaşlara geldiklerinde ise çocuklarımız tekerlekli sandalyeye mahkum olmaktadır." diye konuştu.
"İlaçlara Erişim Sağlanmalı"
Dernek olarak DMD hastalarının bakım ve tedavi şartlarının iyileştirilmesi için çalıştıklarını ifade eden Erol, çocukların onaylı tedavilere ve medikal malzemelere kolayca erişim sağlamalarının sağlanması gerektiğini söyledi.
Erol, şöyle dedi:
"Evlatlarımız yanan, eriyen mum misali gün geçtikçe gözlerimizin önünde erirken, yurt dışında çıkan ilaçları alan çocuklardaki gelişmeleri uzaktan izleyen biz ailelere sabretmeyi önereceğinize sosyal devlet olmanın ilkelerini yerine getirmeniz gerekmez mi? FDA tarafından onay alan, 'ekzon atlama ilacı' diye tabir edilen ilaçlar ülkemizde hala karşılanmamaktadır. Yine bu yıl içerisinde FDA ve EMA onayı alan, neredeyse tüm hastalarımızın kullanabileceği 'Agamree' ve 'Givinostat' adlı ilaçlar da piyasaya çıkmıştır. Bizi hepsinden daha çok heyecanlandıran Haziran 2023'te FDA'dan şartlı onay almış, Haziran 2024'te ise tüm hastalar için genişletilmiş onay almış gen terapisi 'ELEVIDYS', şu an acil şekilde ülkemizde ödeme kapsamına alınmalıdır. En ufak bir baş ağrısı çekerken bile ilaca ihtiyaç duyuyorsunuz. Bizler ise çocuklarımız yaşatmak için ilaç talep ediyoruz."
